Der erste Patient im Vereinigten Königreich, der einen innovativen Impfstoff gegen Lungenkrebs erhielt

Berichten zufolge erhält ein Lungenkrebspatient am University College London Hospital (UCLH) den ersten Krebsimpfstoff, der das Immunsystem dazu anregen soll, Krebszellen zu erkennen und zu bekämpfen.

Dies ist das erste Mal, dass diese vom deutschen Biotechnologieunternehmen BioNTech hergestellte Immuntherapie in einer klinischen Studie zur Behandlung von Lungenkrebs im Vereinigten Königreich untersucht wurde.

Janusz Rach (67 Jahre) ist der erste Teilnehmer des Experiments als Person, die in einem wissenschaftlichen Bereich tätig ist. Er sagte: „Ich habe mich für die Teilnahme entschieden, weil ich hoffe, dass der Impfstoff eine Abwehr gegen Krebszellen bietet und dass meine Teilnahme daran Diese Forschung kann in Zukunft anderen Menschen helfen und dabei helfen, diese Behandlung breiter verfügbar zu machen.“

Eine experimentelle Immuntherapie für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), bekannt als BNT116, verwendet Boten-RNA (mRNA), um häufige Tumormarker von NSCLC an das Immunsystem des Patienten zu liefern, mit dem Ziel, es dabei zu unterstützen, exprimierende Krebszellen zu erkennen und zu bekämpfen diese Markierungen.

Der experimentelle Impfstoff wurde entwickelt, um die Immunantwort gezielt gegen Ziele zu verstärken, die hauptsächlich von Krebszellen exprimiert werden, und so das Risiko einer Toxizität für gesunde Zellen zu verringern, im Gegensatz zur Chemotherapie, die hauptsächlich krebsartige und gesunde Zellen betrifft.

Der beratende medizinische Onkologe am University College London Hospital, Siu-Ming Lee, der die Studie leitet, sagte: „Lungenkrebs bleibt weltweit die häufigste Krebstodesursache, mit geschätzten 1,8 Millionen Todesfällen im Jahr 2020. Wir betreten jetzt diese aufregende neue Phase.“ „Wir hoffen, dass dies eine Gelegenheit bietet, die Ergebnisse für Patienten sowohl im frühen als auch im fortgeschrittenen Stadium weiter zu verbessern.“

Die Studie umfasst Patienten in verschiedenen Stadien des nichtkleinzelligen Lungenkrebses, vom Frühstadium vor einer Operation oder Strahlentherapie (Stadium 2 und 3) bis zum Spätstadium der Erkrankung (Stadium 4) oder wiederkehrendem Krebs.

Ziel der Studie ist es, die sichere Dosis von BNT116 als Monotherapie zu bestimmen und herauszufinden, ob BNT116 bei Gabe mit Chemotherapie oder Immuntherapie eine synergistische Antitumorwirkung hat.

An der Studie werden etwa 130 Teilnehmer an 34 Forschungsstandorten in 7 Ländern teilnehmen, wobei 6 Standorte im Vereinigten Königreich ausgewählt werden.