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USA genehmigen ersten Bluttest für Alzheimer

Sunday 18 May 2025 - 16:43
USA genehmigen ersten Bluttest für Alzheimer

Die Vereinigten Staaten haben am Freitag grünes Licht für den ersten Bluttest zur Erkennung der Alzheimer-Krankheit gegeben. Dieser könnte es Patienten ermöglichen, früher mit der Einnahme von Medikamenten zu beginnen, um das Fortschreiten dieser neurodegenerativen Erkrankung zu verlangsamen.

Dieser von Fujirebio Diagnostics entwickelte Test misst das Verhältnis zweier im Blut vorhandener Proteine. Dieses Verhältnis korreliert mit dem Vorhandensein von Beta-Amyloid-Plaques im Gehirn, Merkmalen der Alzheimer-Krankheit, die bisher nur durch Gehirnscans oder Analysen der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit nachweisbar waren.

„Die Alzheimer-Krankheit betrifft zu viele Menschen, mehr als Brustkrebs und Prostatakrebs zusammen“, sagte Marty Makary von der Food and Drug Administration (FDA), der US-Gesundheitsbehörde. „Da 10 % der über 65-Jährigen an Alzheimer erkrankt sind und sich diese Zahl bis 2050 voraussichtlich verdoppeln wird, hoffe ich, dass neue medizinische Produkte wie dieses den Patienten helfen werden.“

Derzeit gibt es zwei zugelassene Behandlungen für Alzheimer, Lecanemab und Donanemab, die auf Amyloid-Plaques abzielen und den kognitiven Abbau leicht verlangsamen. Sie lassen keine Heilung zu.

Die Befürworter dieser Behandlungen, darunter viele Neurologen, argumentieren, dass sie den Patienten einige zusätzliche Monate Unabhängigkeit verschaffen können und dass sie umso wirksamer sein sollten, je früher mit ihnen begonnen wird.

In klinischen Studien lieferte der Bluttest Ergebnisse, die weitgehend mit denen von Gehirnscans mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) und Liquoranalyse übereinstimmten.

„Die heutige Zulassung ist ein wichtiger Schritt vorwärts bei der Diagnose der Alzheimer-Krankheit. Sie macht sie für US-Patienten in einem früheren Stadium der Krankheit einfacher und möglicherweise zugänglicher“, sagte Michelle Tarver vom Center for Devices and Radiological Health der FDA.

Der Test ist für den klinischen Einsatz bei Patienten mit Anzeichen eines kognitiven Abbaus zugelassen und die Ergebnisse sollten zusammen mit anderen klinischen Informationen interpretiert werden.

Die Alzheimer-Krankheit ist die häufigste Form der Demenz. Mit der Zeit verschlimmert sich die Krankheit und die Betroffenen verlieren nach und nach ihr Gedächtnis und ihre Unabhängigkeit.


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